塞利尼索和硼替佐米相比治疗优势更加明显 在众多针对多发性骨髓瘤(MM)的治疗药物中,塞利尼索以其独特的作用机制和显著的治疗效果,逐渐展现出其相较于传统药物如硼替佐米的明显优势。
硼替佐米作为一种蛋白酶体抑制剂,通过阻断NF-kB的活性,进而抑制肿瘤细胞的生长和存活。然而,尽管硼替佐米在治疗多发性骨髓瘤方面取得了一定的疗效,但其作用机制相对单一,且长期使用可能导致耐药性的产生。
相比之下,塞利尼索selinexor作为一种口服选择性核输出蛋白抑制剂,其独特的作用机制为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。塞利尼索通过阻滞核输出蛋白1(XPO1),可逆性抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出,从而导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)等癌蛋白减少,进而引发细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。
在临床试验中,塞利尼索展现出了出色的抗肿瘤活性和安全性。与硼替佐米相比,塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤方面具有更广泛的适用性。无论是对于初治患者还是复发/难治性患者,塞利尼索都能提供有效的治疗方案。此外,塞利尼索的口服给药方式也大大提高了患者的用药便利性和生活质量。