瑞卢戈利的作用机理是什么?如何起效? 瑞卢戈利的作用机理主要基于其作为口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂的特性。它通过高度选择性地与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合,并阻断该受体的功能,从而减少黄体生成激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放。这一系列反应进而抑制男性睾丸雄激素——睾酮的产生。
睾酮是一种已知的刺激前列腺癌生长的激素,因此,通过减少睾酮的生成,瑞卢戈利能够抑制前列腺癌的生长。 具体来说,当瑞卢戈利进入体内后,它会迅速定位到垂体前叶,与GnRH受体紧密结合,从而阻断GnRH对垂体的正常刺激作用。由于GnRH是调节LH和FSH释放的关键因素,因此瑞卢戈利能够间接地减少这两种激素的分泌。
随着LH和FSH水平的下降,睾丸产生睾酮的能力也随之降低,从而达到治疗前列腺癌的目的。 此外,瑞卢戈利还可以通过降低卵巢生成的雌激素水平,用于治疗子宫肌瘤等疾病,缓解相关症状。其起效过程同样是通过调节体内激素水平来实现的。