普拉替尼Pralsetinib印度版的临床效果令人满意 在一项针对携带RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床研究中,印度版普拉替尼展现出了显著的抗肿瘤活性。数据显示,对于既往接受过含铂化疗的患者,其客观缓解率(ORR)达到了61%,其中完全缓解(CR)率为4%,部分缓解(PR)率为57%,疾病控制率(DCR)高达91%,这意味着绝大多数患者的病情在治疗后得到了有效控制,肿瘤体积出现不同程度的缩小或稳定。
中位缓解持续时间(DOR)达到了22.3个月,中位无进展生存期(PFS)为17.2个月,这表明患者在获得缓解后,疗效能够维持较长时间,有效延缓了疾病的进展。对于初治患者,其客观缓解率更是高达72%,中位缓解持续时间和中位无进展生存期尚未达到,显示出在一线治疗中可能具有更优的临床获益。
此外,在RET突变的甲状腺髓样癌患者中,印度版普拉替尼同样表现出色,对于晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者,客观缓解率为60%,疾病控制率为96%,中位缓解持续时间为19.4个月,为这类难治性患者提供了新的治疗选择。从安全性角度来看,印度版普拉替尼的耐受性良好,常见的不良反应包括乏力、腹泻、便秘、高血压等,多为1-2级,通过对症处理或剂量调整后可得到有效控制,未出现不可耐受的严重不良反应,进一步验证了其在临床应用中的可靠性。