舒尼替尼治疗晚期肾癌的有效率高吗?是否需要基因检查? 舒尼替尼是晚期肾癌一线治疗的常用靶向药物,从临床研究数据来看,对于透明细胞型晚期肾癌,其客观缓解率大约在40%~50%左右,能够显著延缓患者的肿瘤进展、延长患者的无进展生存期,整体治疗获益明确,但具体的有效程度会因患者的个体差异有所不同。
关于基因检查,目前舒尼替尼治疗晚期肾癌并不强制要求术前常规进行基因检测。不过,随着精准医疗的发展,基因检查可以帮助明确患者的基因突变特征,辅助医生判断患者对舒尼替尼的获益可能性,对于一些需要区分分子亚型、评估预后或者考虑后续治疗方案选择的患者,特别是经一线治疗进展需要调整方案的人群,进行基因检查可以给治疗方案的制定提供更多参考信息。