艾拉司群 | Elacestrant针对耐药突变发挥更强的抗肿瘤活性,相较于传统内分泌治疗药物,它能够选择性结合雌激素受体α,有效阻断受体介导的信号传导通路,同时对携带ESR1突变的耐药乳腺癌细胞,依然可以保持较强的抑制作用,能突破现有内分泌治疗的耐药瓶颈,为经内分泌治疗进展、存在耐药突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
目前已有多项临床研究证实,艾拉司群在经内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,展现出优于现有标准治疗的无进展生存期获益,且安全性整体可控,不良反应谱与同类药物特征一致,未发现新的非预期安全性信号。随着研究数据的不断完善,这款药物也有望进一步改变这类耐药患者的治疗格局,为更多晚期乳腺癌患者带来长期生存的希望。