瑞普替尼|瑞波替尼|Repotrectinib帮助患者获得更长的无进展生存期,改善生活质量,已被证实对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌,以及NTRK融合阳性的实体瘤等多种适应症具有明确的临床获益,针对经靶向治疗后耐药的患者,也能带来持续的肿瘤缓解效果,其作用机制精准抑制相关靶点突变,不良反应整体可控可管理,为多线治疗失败的实体瘤患者提供了新的治疗选择,助力患者获得更长生存获益。
目前Repotrectinib已在包括美国在内的多个国家和地区获批上市,国内也已完成相关适应症的上市申请递交,正在审批流程中,未来将为更多国内难治性靶点突变的实体瘤患者带来新的治疗希望。 对于符合用药指征的患者而言,可提前关注国内审批进展与后续的临床用药可及性信息,在专业医生的评估与指导下选择合适的治疗方案,抓住新的治疗机会。