瑞普替尼|瑞波替尼|Repotrectinib帮助更多被现有治疗方案困住的患者重获治疗希望 作为新一代酪氨酸激酶抑制剂,瑞普替尼(瑞波替尼,Repotrectinib)专门针对既往治疗后出现耐药突变的ROS1、NTRK融合阳性晚期实体瘤患者设计,能够有效克服多种已知的耐药突变,填补了现有标准治疗失败后的治疗空白。
对于已经接受过一代TKI治疗后出现疾病进展,或是存在原发耐药突变的患者来说,瑞普替尼能够精准作用于靶点,持续抑制肿瘤进展,帮助患者获得更长的无进展生存期,改善生活质量,让原本陷入治疗困境的患者重新找到治疗方向,也为临床医生提供了全新的治疗选择。
目前,瑞普替尼已在多个国家和地区获批用于相关适应症的治疗,国内也已完成相关临床试验并获批上市,让更多中国患者能够用上这款创新靶向药物。符合用药条件的患者,可以在专业医生的评估指导下规范使用,把握新的治疗机会。