塞利尼索 | selinexor 为无有效治疗可选的难治性血液肿瘤患者带来了生存希望 在恶性血液肿瘤的治疗领域,多线治疗后复发的难治性患者长期面临无药可用的困境,传统化疗、靶向治疗甚至CAR-T细胞治疗都可能因耐药或不良反应无法耐受而失去应用空间,临床需求远未被满足。
塞利尼索作为全球首个获批的口服选择性核输出抑制剂,通过特异性抑制核输出蛋白XPO1,将肿瘤抑制蛋白滞留在细胞核内并发挥抑癌活性,同时降低癌蛋白在细胞质中的表达水平,从全新的作用机制打破了肿瘤细胞的耐药循环。在复发难治性多发性骨髓瘤、复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等适应症中,塞利尼索的临床研究数据显示,
即使是经过多线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗等)后进展的患者,接受塞利尼索联合治疗仍能获得可观的客观缓解率,部分患者甚至能实现深度缓解并延长无进展生存期,且口服给药的方式大幅提升了患者的治疗便利性,降低了住院治疗的负担。这一创新药物的出现,不仅为无有效治疗可选的难治性血液肿瘤患者提供了全新的治疗选择,更帮助他们延长了生存时间,改善了生活质量,为这类患者群体带来了实实在在的生存希望。