塞利尼索 | selinexor 为既往多线治疗失败的患者提供了全新的口服治疗选择 作为全球首个获批的口服选择性核输出抑制剂(SINE),塞利尼索通过选择性结合并抑制核输出蛋白XPO1,使肿瘤抑制蛋白在核内聚集,从而诱导肿瘤细胞凋亡。该药已获美国FDA批准用于复发/难治性多发性骨髓瘤、复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的治疗,为既往接受过多线治疗且预后不佳的患者,提供了便捷的口服治疗新选择。
作为一款口服靶向药物,塞利尼索无需住院接受静脉输注,患者可在医生指导下居家规律服药,大幅减少了往返医院的频次与时间成本,也降低了静脉治疗相关的感染风险与护理负担。
其独特的作用机制不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变状态,对于既往使用过蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、CD38单抗等多种标准治疗方案后仍出现疾病进展的患者,仍能发挥抗肿瘤活性,为无有效治疗可选的难治性血液肿瘤患者带来了生存希望。临床应用中,医生可根据患者的耐受情况与疾病状态调整给药方案,在保障疗效的同时,帮助患者维持相对稳定的生活质量。