塞利尼索 | selinexor 临床治疗效果确切,不良反应较为安全 一项多中心、开放标签研究评估了塞利尼索单药治疗既往至少接受过2种治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。123例患者接受了塞利尼索的治疗,总缓解率为28%,完全缓解率为12%,部分缓解率为17%,中位缓解持续时间为12.5个月。
塞利尼索是一种口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过选择性抑制核输出蛋白XPO1,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,从而重新激活和放大其肿瘤抑制功能。塞利尼索联合低剂量地塞米松,已被美国FDA批准用于复发难治性多发性骨髓瘤患者。
而本次针对复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤的研究数据,进一步验证了塞利尼索单药在非霍奇金淋巴瘤领域的治疗潜力。该药物的作用机制突破了传统化疗的细胞毒性路径,通过靶向调控肿瘤抑制蛋白的核内定位,为既往多线治疗失败的患者提供了全新的口服治疗选择。其确切的临床缓解率与较长的缓解持续时间,显示出在难治性淋巴瘤中的持久抗肿瘤活性。