在海外,莫努匹韦(Molnupiravir)的获批时间早于Paxlovid。它是全球首款获批用于治疗轻至中度成人患者的新冠口服药,于2021年11月4日在英国获批上市,当年12月23日获美国食品药品监督管理局紧急授权。
安全性方面,与前期临床试验一致,未发现莫努匹韦有安全性问题,也无证据显示实验室检测结果出现临床意义上的异常。莫努匹韦组和安慰剂组的所有不良事件(AE)发生率相当(分别为30.4%和33.0%)。
药物相关的不良事件发生率也相当(分别为8.0%和8.4%),与安慰剂组对照,莫努匹韦组因不良事件而停止治疗的患者比例更少(分别为1.4%和2.9%)。截至第29天,莫努匹韦组没有死亡病例报告,而安慰剂组有9例死亡报告。在第29天之后,安慰剂组又有3例因不良事件导致死亡的病例报告,莫努匹韦组有1例死亡报告。