印度孟加拉莫博替尼mobocertinib/TAK-788上市了吗?莫博替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),专门设计用于EGFR Exon20 插入突变。莫博替尼获得美国FDA 批准用于 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,其疾病在铂类化疗后进展。
多数患者在得知莫博替尼mobocertinib/TAK-788的消息之后,都是首先寻找,印度孟加拉莫博替尼mobocertinib/TAK-788上市了吗?莫博替尼是第一个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。
2020年4月,美国FDA授予了莫博替尼突破性药物资格,用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。
而实际上,孟加拉莫博替尼mobocertinib/TAK-788以及老挝莫博替尼mobocertinib/TAK-788等仿制版莫博替尼mobocertinib/TAK-788早已经上市,这让很多肺癌20因子突变的患者感到非常安心