三十年磨一剑,印度索托拉西布拯救KRAS突变患者,KRAS作为肿瘤药物靶点具有相当大的潜力。在大肠癌、非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌中,KRAS的致癌基因突变驱动常见的代谢程序,促进肿瘤生存、生长和免疫逃避。
然而,KRAS突变体信号对恶性细胞程序和肿瘤特性的影响也取决于肿瘤抑制因子的损失和细胞和组织的生理特性。KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%,KRAS基因突变出现在接近90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,17%的子宫内膜癌中,15-20%的肺癌中(大多为NSCLC),这些癌症都是非常常见且高发的癌种,三十年磨一剑,印度索托拉西布sotorasib拯救KRAS突变患者,
KRAS是最早被发现的靶点之一,但是靶向药却几乎是非常晚被研发的,几乎是经历了长达三十年的时间,每一种肿瘤都是独特的、有时是罕见的突变的复杂混合物,靶向药的研发道路向来都是充满荆棘