拉罗替尼守护罕见突变的靶向治疗领域。罕见靶点通常指检出率不足5%、为癌症驱动基因、同时有靶向药物可用的靶点。罕见靶点是继EGFR等“常见靶点”之后靶向药物研究的又一“战场”,为相当大数量的癌症患者的治疗带来了一场变革。
神经营养性受体酪氨酸激酶基因(NTRK),是非常重要的泛癌种靶向药靶点,NTRK涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别编码合成神经营养蛋白受体TRKA、TRKB和TRKC。这是一种非常罕见的靶点,在高加索人种的非小细胞肺癌患者中检出率仅约0.2%,在所有癌症中的检出率也仅有约0.5%;目前尚无中国人群的流行病学统计数据,
但整体检出率也非常低,是名副其实的“罕见靶点”。作为最重要的广谱抗癌药靶点之一,NTRK靶点的靶向药物larotrectinib有应答率高、耐受性好的特点。拉罗替尼守护罕见突变的靶向治疗领域