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托莫西汀 | Atomoxetine | 阿托西汀应用于治疗儿童及青少年群体的注意缺陷多动障碍（简称ADHD）
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托莫西汀 | Atomoxetine | 阿托西汀应用于治疗儿童及青少年群体的注意缺陷多动障碍（简称ADHD）
用法用量
体重70kg以下的儿童和青少年，托莫西汀的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人，托莫西汀的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。托莫西汀可单服或与食物同服。肝功能中度损伤者，剂量降至正常剂量的50%，严重肝功能障碍者，剂量降至正常剂量的25%。
不良反应
托莫西汀可致严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状
详细信息
详细说明书
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<p>体重70kg以下的儿童和青少年，托莫西汀的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人，托莫西汀的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。托莫西汀可单服或与食物同服。肝功能中度损伤者，剂量降至正常剂量的50%，严重肝功能障碍者，剂量降至正常剂量的25%。</p>
副作用与并发症
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<p>托莫西汀的禁忌证<br /> 1）.对托莫西汀或其他组分过敏者禁用。<br /> 2）.闭角性青光眼患者禁用。<br /> 3）.孕妇禁用。<br /> 4）.正在服用或在前14天内服用过单胺氧化化酶抑制剂（如苯乙肼等）的患者禁用。<br /> 5）.托莫西汀可增加肝毒性的风险，急性肝衰竭患者禁用。</p> <p> </p> <p>注意事项<br /> 1）.托莫西汀不得与单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）联用，在停用MAOI 2周后方可使用。<br /> 2）.与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整托莫西汀剂量。<br /> 3）.可增加肝毒性的风险，肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。<br /> 4）.岁以下儿童及老年患者的托莫西汀安全性和疗效尚未明确。<br /> 5）托莫西汀可使血压升高和心率加快，高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。托莫西汀也可引起直立性低血压，低血压或有低血压倾向的患者慎用。<br /> 6）使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。<br /> 7）哺乳期妇女慎用托莫西汀。<br /> 8）代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。<br /> 9）托莫西汀可引起尿潴留，尿潴留或肾功能异常者慎用。</p>
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