适应症: 本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。
用法用量: 推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。
在不良反应的情况下考虑治疗中断或剂量减少
0.25毫克胶囊可用于减少剂量
不良反应的剂量减少水平
血红蛋白<8 g / dL
血小板计数<50,000 / mcL
中性粒细胞计数<1000 / mcL
非血液学≥3级
与P-糖蛋白(P-gp)抑制剂共同给药
肾功能不全
肝功能损害
1。骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML): 在临床研究中,用TALZENNA治疗的584例(0.3%)实体瘤患者中有2例报告了MDS/AML。为Talzenna监测患者将提供0.25毫克和1毫克强度胶囊30计数瓶。 基线时和之后每月一次的血液学毒性。如果确认MDS/AML,则停止使用。 2。骨髓抑制:TALZENNA可能影响造血功能,可引起贫血,中性粒细胞减少和/或血小板减少症。 3。胚胎-胎儿毒性:TALZENNA可能导致胎儿伤害。建议胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。