普托马尼作为新型全口服短程方案的组成部分效果显著 ,可将耐多药结核病的治疗疗程从18-24个月缩短至6-9个月,治疗成功率从传统的约50%提升至80%以上,大幅降低了长期治疗带来的不良反应风险,同时也减少了患者的就医成本与疾病传播风险。
它通过抑制结核分枝杆菌的二氢蝶酸合酶,干扰分枝菌酸合成,发挥独特的杀菌作用,对耐多药和利福平耐药结核菌株都有良好的抗菌活性,为全球耐药结核病防控提供了全新的治疗选择。
目前,普托马尼已被世界卫生组织纳入耐药结核病治疗指南,并在多个国家获批上市,随着可及性的逐步提升,越来越多的耐药结核病患者能够从中获益,不过针对不同人群的用药安全性、与其他抗结核药物的联合方案优化仍在持续开展临床研究,有望进一步挖掘其治疗潜力,推动全球结核病防控目标的早日实现。