瑞普替尼|瑞波替尼|Repotrectinib能够充分延长患者的无进展生存时间,且耐受性良好,不良反应多为轻中度,可防可控,不会对患者的日常生活造成严重的额外负担,同时能够有效针对多种ROS1、NTRK融合突变亚型,包括既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现的耐药突变,帮助经治患者重新获得治疗机会,改善疾病控制效果,提升患者的生存质量。
目前瑞普替尼已在国内获批用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗,对于经治的符合适应症的患者而言,这一创新靶向药物提供了全新的治疗选择,帮助患者获得更长的疾病控制时间与更好的生活状态。
与此同时,瑞普替尼的获批也填补了ROS1阳性晚期非小细胞肺癌经靶向治疗耐药后无有效治疗方案的临床空白,为国内肺癌领域的精准治疗增添了新的有力工具,推动了肺癌靶向治疗的进一步发展。随着临床应用的不断拓展和研究数据的持续积累,未来也将有望帮助更多存在相关突变的肿瘤患者获益,给更多癌症家庭带来新的希望。