急性髓系白血病查出IDH1突变,可以服用艾伏尼布 | Ivosidenib吗? 首先可以明确的是,艾伏尼布(Ivosidenib)是目前全球范围内首个获批用于治疗携带IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的靶向药物,同时也被获批用于不适合强化化疗的初治IDH1突变急性髓系白血病成人患者,因此如果基因检测已经明确存在IDH1突变,经医生评估患者身体条件符合用药要求后,是可以服用艾伏尼布进行治疗的。
它通过特异性抑制突变IDH1酶的活性,降低肿瘤细胞内异常蓄积的2-羟基戊二酸水平,诱导恶性细胞分化凋亡,从而实现治疗作用,相比传统化疗,靶向治疗的不良反应更可控,给IDH1突变急性髓系白血病患者带来了更长的生存获益。
不过需要注意,艾伏尼布作为处方靶向药物,需要在有丰富肿瘤治疗经验的医师指导下使用,用药前需要完善相关检查排除用药禁忌,用药期间也要遵医嘱定期监测血常规、肝肾功能以及IDH1突变相关指标,及时处理可能出现的分化综合征等不良反应,不要自行调整用药剂量或停药。如果患者还合并其他基础疾病,也需要提前告知医生,由医生判断是否调整用药方案。