瑞普替尼|瑞波替尼|Repotrectinib突破性进展为晚期肺癌患者带来了新的希望 瑞普替尼 | 瑞波替尼 | Repotrectinib 突破性进展为晚期肺癌患者带来了新的希望。作为新一代大环 ROS1/NTRK 酪氨酸激酶抑制剂,它凭借独特的分子结构,有效突破了前代 ROS1 靶向药最棘手的耐药瓶颈,尤其是针对临床高发的 G2032R 溶剂前沿耐药突变,交出了亮眼的临床答卷。
在标志性 TRIDENT-1 研究中,初治 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者客观缓解率可达 78.9%,中位缓解持续时间长达 34.1 个月;对于已经接受过一代 ROS1-TKI 治疗、携带 G2032R 耐药突变的患者,依然能够获得接近 59% 的客观缓解率,填补了既往无药可用的治疗空白,常规推荐剂量为 160mg,每日两次空腹服用,医生会根据患者耐受情况进行剂量阶梯下调。
除 ROS1 阳性肺癌之外,瑞波替尼同样对 NTRK 融合驱动的多种实体瘤具备抗肿瘤活性,适用范围更广。伴随国内获批落地,这款药物重塑了 ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌的治疗格局,无论是初治人群,还是一代、二代 ROS1 靶向药耐药后的患者,都多了一条高效的治疗路径,让更多晚期肺癌患者实现长期带瘤生存,为家庭带去曙光