恩杂鲁胺 | 恩扎卢胺 | enzalutamide 用于晚期前列腺癌的治疗获得全面进展 作为新一代非甾体类雄激素受体抑制剂,恩杂鲁胺可通过多重机制阻断雄激素受体信号传导:既能够抑制雄激素与受体的结合,又能阻断雄激素受体的核转位及DNA结合,从而有效抑制前列腺癌细胞的增殖与存活。
基于其显著的临床获益,目前恩杂鲁胺已被国内外指南广泛推荐用于晚期前列腺癌的全病程治疗,覆盖转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)、非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)及转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)等多个疾病阶段,为不同进展阶段的患者提供了关键的治疗选择,显著延长了患者的无进展生存期与总生存期,成为晚期前列腺癌治疗领域的重要基石药物之一。
为不同疾病分期的患者带来了可靠的治疗方向。在临床实践中,恩杂鲁胺通常与雄激素剥夺治疗联合使用,可根据患者的具体情况选择手术去势或药物去势的方式。使用恩杂鲁胺最常见的不良反应包括乏力、潮热、高血压等,在用药期间需遵医嘱定期监测患者的身体指标,及时评估疗效并处理相关不良反应。