由于NTRK基因融合十分罕见,如何找到临床中真正可以获益的人群是一项挑战,通过使用特定测试鉴定NTRK基因融合体来诊断,包括采用新一代测序(NGS)和荧光 原位 杂交(FISH)的测试。
在一些罕见的癌症中,NTRK融合经常发生。这些包括婴儿纤维肉瘤,分泌型乳房癌等。这些罕见癌症通常会发现NTRK融合,这些患者可能会受益于larotrectinib(拉罗替尼)等药物。
做过癌症基因组检测的晚期癌症患者可能会发现他们的肿瘤存在TRK融合,因为这种基因组事件已在许多肿瘤类型中被描述,包括:
急性髓性白血病
星形细胞瘤
脑低级别胶质瘤
乳腺癌
结直肠癌
先天性中胚层肾瘤
胃肠道间质瘤
多形性胶质母细胞瘤
头颈部鳞状细胞癌
肝内胆管细胞癌
肺癌
唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌
黑色素瘤
肉瘤
分泌性乳腺癌
甲状腺癌
原厂的拉罗替尼(Larotrectinib)价格十分昂贵,让很多一般家庭都望而却步,拉罗替尼(Larotrectinib)在疗效上和原研几乎一致,价格低廉(拉罗替尼(Larotrectinib)价格,立即咨询)成了大多数患者的最佳选择。
如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药拉罗替尼(Larotrectinib)方面的疑问,可直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询