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2017年6月22日，FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

研究表明，

中位随访时间为9个月时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中有68%的患者疾病没有发生进展。药物获批时，还未获得这一组患者的中位缓解持续时间或无进展生存期的结果。然而，在治疗后疾病有所缓解的患者中，有59%缓解时间持续了6个月以上。接受单剂达拉非尼的患者ORR（客观缓解率）占27%，中位生存时间为9.9个月。

第二组患者的客观缓解率为63%。研究者发现其治疗后的缓解效果持久，中位缓解持续时间可达12.6个月。

达拉非尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的达拉非尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（达拉非尼价格，<a href="http://kft.zoosnet.net/LR/Chatpre.aspx?id=KFT36340607&lng=cn" onclick="window.open(this.href, '', 'resizable=no,status=no,location=no,toolbar=no,menubar=no,fullscreen=no,scrollbars=no,dependent=no'); return false;">立即咨询</a>）成了大多数患者的最佳选择。

如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药达拉非尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，<a href="http://kft.zoosnet.net/LR/Chatpre.aspx?id=KFT36340607&lng=cn" onclick="window.open(this.href, '', 'resizable=no,status=no,location=no,toolbar=no,menubar=no,fullscreen=no,scrollbars=no,dependent=no'); return false;">立即咨询</a>

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