普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,
也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。
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原厂的普纳替尼价格昂贵,让很多患者望而却步,印度产的普纳替尼,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。
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