阿培利司临床治疗数据结果惊艳,治疗效果备受瞩目 在一项针对携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验中,阿培利司联合氟维司群治疗组相较于安慰剂联合氟维司群治疗组,显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。
数据显示,联合治疗组的中位PFS达到了11.0个月,而安慰剂组仅为5.7个月,疾病进展或死亡风险显著降低了35%。尤其值得注意的是,在伴有PIK3CA突变的患者亚组中,阿培利司的治疗获益更为突出,其客观缓解率(ORR)也明显高于对照组,部分患者甚至实现了肿瘤的显著缩小乃至完全缓解。
此外,在长期随访中发现,阿培利司联合方案还展现出了一定的总生存期(OS)改善趋势,为患者带来了更长的生存希望。这些临床数据充分证实了阿培利司在特定乳腺癌患者群体中的卓越疗效,为临床治疗决策提供了有力的循证医学依据。