康奈非尼(恩考芬尼 | Encorafenib)和同类的BRAF抑制剂有什么显著的区别? 从作用靶点特异性来看,康奈非尼对BRAF V600突变的选择性更高,对野生型BRAF的抑制作用更弱,这使得它在抑制突变肿瘤细胞增殖的同时,对正常细胞的影响更小,一定程度上降低了继发增殖等不良反应的发生风险。
从抗肿瘤活性来看,多项临床研究显示,康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌,相比现有标准治疗方案,能显著延长患者总生存期,疗效优于更早上市的同类BRAF抑制剂。从适应症布局来看,目前康奈非尼获批可与binimetinib联用治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,也可联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌,适应症覆盖范围和同类药物存在一定差异。