提问:辉瑞Paxlovid什么时候上市的? 回答:2021年12月22日,美国食品和药物管理局批准Paxlovid,当地时间2022年1月2日,德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布,德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准,可见全世界各地上市的时间都是不同的,2022年4月21日,世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。
提问:辉瑞Paxlovid有哪些不良反应? 回答:最常见不良反应:味觉障碍 (5.6%)、腹泻 (3.1%)、头痛 (1.4%) 和呕吐 (1.1%)。
提问:辉瑞Paxlovid是一种药吗? 回答:Paxlovid是两种药物的组合制剂,这两种药物分为是300mg奈玛特韦,100mg 利托那韦,服用时,需要两种药物服用
提问:辉瑞Paxlovid是什么成分? 回答:主要是由两种药物奈玛特韦/利托那韦组合而成,奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶(MPRO,也被称为3CL蛋白酶)抑制剂,其与低剂量的利托那韦组合给药,有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解,使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性,以帮助对抗新冠病毒