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卢卡帕尼(Rubraca,Rucaparib)适应证和用途 RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。
卢卡帕尼(Rubraca,Rucaparib)剂量和给药方法 推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。 继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。 对不良反应,考虑治疗中断或减低剂量。
卢卡帕尼(Rubraca,Rucaparib)警告和注意事项 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML): 在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML,包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。 胚胎-胎儿毒性:RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
卢卡帕尼(Rubraca,Rucaparib)不良反应 最常见不良反应(≥ 20%)为恶心,疲乏(包括无力),呕吐,贫血,腹痛,味觉障碍,便秘,食欲减退,腹泻,血小板减少,和呼吸困难。 最常见实验室异常(≥ 35%)为肌酐增加, ALT增加,AST增加,血红蛋白减低,淋巴细胞减低,胆固醇增加,血小板减低,和嗜中性计数绝对值减低。
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