塞普替尼(LOX292)提高肺癌RET突变患者的无进展生存期,塞普替尼(LOX292,通用名:Selpercatinib)在治疗肺癌RET突变患者方面展现出了显著的效果,特别是在提高患者的无进展生存期(PFS)方面。以下是关于塞普替尼提高肺癌RET突变患者无进展生存期的具体信息:
**疗效数据**: - 在一项国际多中心的III期临床试验(LIBRETTO-001)中,塞普替尼一线(初始)治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的客观缓解率(ORR)达到82.6%,中位无进展生存期(PFS)达到22个月,3年生存率达到65.6%。
- 另一项III期研究(LIBRETTO-431)显示,与含铂方案化疗±帕博利珠单抗相比,塞普替尼可将中位无进展生存期延长1倍以上,即从11.2个月提高到24.8个月。 **安全性与耐受性**: - 塞普替尼Selpercatinib 治疗过程中的不良事件导致部分患者剂量减少,但相对于对照组,其比例较低。 - 尽管存在不良反应,但塞普替尼在延长患者无进展生存期方面的益处显然超过了其潜在风险。