塞尔帕替尼,作为首款专门针对RET靶点的抑制剂,可谓是受到了各方的关注!相比原研药,印度仿制塞尔帕替尼,更被普通患者所关注。毕竟从经济方面考虑,能用得上原研的患者寥寥无几,作为普通工薪阶层来说,寄希望于印度仿制塞尔帕替尼,也是人之常情。
RET改变已被表征为包括NSCLC在内的多种癌症的致癌驱动因素。众所周知,基因组驱动的精密肿瘤学改变了NSCLC的面貌,肺癌正成为具有多种罕见疾病亚型的罕见癌症。在1%至2%的NSCLC患者中发现了RET融合,并且我们看到大约一半的RET融合阳性NSCLC患者在其一生中有50%的机会发生脑转移。
FDA批准了selpercatinib用于具有某些RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌。5月,FDA批准了selpercatinib用于以下适应症的加速批准:其他转移性RET融合阳性NSCLC患者,成年和12岁以上的儿童,患有晚期转移性RET突变甲状腺癌,以及成人和成人。
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