如肺纤维化患者期盼的那样,“天价药”尼达尼布终于纳入医保,价格降落了许多。但是即便是纳入了医保,由于报销限制等问题,还是很多患者用不起。 因此,肺纤维化的患者选择印度尼达尼布的居多。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的间质性肺疾病,其自然病程呈缓慢渐进性,少部分患者经历一次或几次急性加重,可发展为呼吸衰竭或死亡。肺移植作为IPF患者的治疗方式,仍存在供应有限、感染和免疫排斥等问题。而IPF传统药物治疗疗效欠佳。近年来对IPF致病机制进行了深入研究,使针对新靶点的治疗药物和治疗方案的研制有了新的研究进展。
印度仿制版的尼达尼布为特发性肺纤维化的患者提供了更多的可能性,仿制版的尼达尼布也有不少厂家生产,可供患者选择
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