阿昔替尼是如何起到抗癌的作用?阿昔替尼作为高选择性血管表皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,通过双重机制实现抗癌作用:其一,它选择性抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤血管内皮细胞增殖信号传导,减少新生血管形成,
使肿瘤因缺血而缩小;其二,它通过抑制异常血管生成改善肿瘤微环境缺氧状态,增强免疫细胞对癌细胞的识别能力,间接提升机体抗肿瘤应答。这种"直接切断营养供应+激活免疫防御"的协同作用,使其在晚期肾细胞癌治疗中展现出延长无进展生存期、延缓病灶扩散的临床效果。
阿昔替尼的这种独特作用机制,不仅针对肿瘤细胞的直接生存环境进行干预,还通过改善肿瘤周围的免疫微环境,为免疫治疗提供了有利条件。临床研究表明,阿昔替尼与其他免疫疗法联用时,能够显著增强治疗效果,提高患者的总体生存率。此外,由于其高选择性,阿昔替尼在抑制肿瘤血管生成的同时,对正常组织的血管影响较小