帕博西利(帕博西尼爱博新)治疗效果惊艳备受瞩目 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中,帕博西利展现出卓越的疗效。以PALOMA-2研究为例,该试验针对激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌患者,将帕博西利联合来曲唑与安慰剂联合来曲唑进行对比。
结果显示,帕博西利联合来曲唑组的中位无进展生存期(PFS)达到24.8个月,显著长于安慰剂联合来曲唑组的14.5个月,疾病进展风险降低了42%。这一数据意味着,患者在接受帕博西利联合治疗后,肿瘤在更长时间内保持稳定,为患者争取了宝贵的治疗时间和生活质量。此外,在PALOMA-3研究中,对于既往接受过内分泌治疗后出现进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,帕博西利联合氟维司群相较于安慰剂联合氟维司群,
同样显著延长了中位无进展生存期,从4.6个月提升至9.5个月,再次证实了帕博西利在晚期乳腺癌治疗中的重要作用。其独特的作用机制,即选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),能够有效阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,从而抑制肿瘤细胞的增殖,这也为其出色的治疗效果奠定了坚实的科学基础。正因如此,帕博西利自获批以来,迅速成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线或二线治疗的重要选择,备受临床医生和患者的关注与青睐。