帕博西利(帕博西尼爱博新)能够有效降低疾病进展的风险吗? 多项国际多中心Ⅲ期临床试验已证实帕博西利在降低疾病进展风险方面的显著疗效。以PALOMA-2研究为例,该研究纳入了666例既往未接受过系统性治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,随机分为帕博西利联合来曲唑组和安慰剂联合来曲唑组。
结果显示,帕博西利联合来曲唑组的中位无进展生存期(PFS)达到24.8个月,显著长于安慰剂联合来曲唑组的14.5个月,疾病进展或死亡风险降低了42%(HR=0.58,95%CI:0.46-0.72,P<0.0001)。在PALOMA-3研究中,针对521例既往接受过内分泌治疗后进展的ER+、HER2-晚期乳腺癌患者,
帕博西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群,中位PFS分别为9.5个月和4.6个月,疾病进展或死亡风险降低了54%(HR=0.46,95%CI:0.36-0.59,P<0.0001),进一步验证了帕博西利在晚期乳腺癌治疗中延缓疾病进展的重要作用。这些研究结果表明,对于ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,无论是一线治疗还是内分泌治疗进展后的二线治疗,帕博西利联合内分泌治疗均能显著降低疾病进展风险,为患者带来临床获益。