必妥维治疗效果传来好消息,临床效果显著 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中,必妥维展现出了卓越的抗病毒活性。对于初治的HIV-1感染者,接受必妥维治疗后,病毒载量快速下降,多数患者在治疗第4周时病毒载量即可达到检测不到的水平(<50拷贝/mL),且这种强效抑制作用能够长期维持。
在为期48周的临床试验中,其病毒学抑制率与其他主流的抗逆转录病毒治疗方案相当甚至更优,可达95%以上。同时,必妥维具有优异的耐药性屏障,临床试验数据显示,在接受治疗的患者中,耐药突变的发生率极低,这意味着即使长期使用,病毒也不易对其产生耐药性,为患者提供了持久的治疗保障。
此外,对于那些既往接受过其他治疗方案但病毒控制不佳或出现耐药的患者,在必妥维的挽救治疗中,也观察到了显著的病毒学应答,帮助他们重新获得对病毒的有效控制,改善了生活质量和预后。