塞普替尼(塞尔帕替尼)临床治疗效果获得显著成绩得到一致好评 在RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中,无论患者既往是否接受过治疗,塞普替尼均展现出卓越的抗肿瘤活性。临床试验数据显示,对于初治患者,其客观缓解率(ORR)高达85%,中位缓解持续时间(DOR)达到20.2个月,这意味着超过八成的患者在接受治疗后肿瘤显著缩小,且这种疗效能够持续较长时间,为患者带来了长期的疾病控制和生存获益。
而对于那些先前接受过含铂化疗的患者,塞普替尼同样表现出色,客观缓解率达到64%,中位缓解持续时间为17.5个月,为这部分经过多线治疗后病情仍进展的患者提供了新的有效治疗选择,有效改善了他们的生活质量并延长了生存期。在RET突变型甲状腺髓样癌患者中,塞普替尼的治疗效果同样令人振奋。对于晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者,无论是初治还是经治,
其客观缓解率分别达到73%和69%,中位缓解持续时间也均超过了20个月,显著延缓了疾病的进展,减轻了患者因肿瘤带来的痛苦。此外,在RET融合阳性的甲状腺癌患者中,塞普替尼也展现出强大的疗效,客观缓解率高达92%,让许多患者看到了病情得到有效控制的希望。这些显著的临床治疗效果,使得塞普替尼在临床上得到了医生和患者的一致好评,成为RET驱动型癌症治疗领域的重要突破。