塞普替尼(塞尔帕替尼)能够有效降低肺癌疾病进展的风险吗? 塞普替尼(塞尔帕替尼)在降低肺癌疾病进展风险方面展现出显著的临床效果,尤其针对携带RET基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。多项临床研究数据表明,对于这部分特定人群,塞普替尼作为高选择性RET抑制剂,能够精准作用于RET融合驱动的肿瘤细胞信号通路,从而有效控制肿瘤生长。
例如,在一项多中心、开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(LIBRETTO-001)中,纳入了既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者,结果显示,其客观缓解率(ORR)达到64%,中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月,中位无进展生存期(PFS)为16.5个月,显著延长了患者的疾病控制时间,降低了疾病进展或死亡的风险。
对于初治的RET融合阳性NSCLC患者,塞普替尼同样表现出色,ORR高达85%,中位PFS达到20.2个月,进一步证实了其在一线治疗中延缓疾病进展的优势。此外,塞普替尼对脑转移患者也具有较好的疗效,能够有效缩小脑转移病灶,降低中枢神经系统进展的风险,这对于改善患者生存质量和延长生存期至关重要。综合来看,在RET融合阳性的非小细胞肺癌治疗中,塞普替尼通过高度靶向的抗肿瘤作用,能够显著降低疾病进展风险,为患者带来明确的临床获益。