阿帕他胺Apalutamide临床治疗数据结果惊艳,治疗效果备受瞩目 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中,阿帕他胺均展现出显著的临床获益。以针对非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者的SPARTAN研究为例,该研究共纳入1207例高转移风险的NM-CRPC患者,随机分为阿帕他胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)组与安慰剂联合ADT组。
结果显示,阿帕他胺组患者的无转移生存期(MFS)达到40.5个月,相较于安慰剂组的16.2个月,显著延长了24.3个月,降低了72%的转移或死亡风险(HR=0.28,P<0.0001)。同时,在次要终点方面,阿帕他胺组的至症状进展时间、至化疗开始时间、至首次骨相关事件发生时间等均较安慰剂组有明显延长,患者的生活质量也得到了有效维持。而在另一项针对转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的TITAN研究中,阿帕他胺联合ADT治疗同样表现出色。
该研究纳入1052例mCSPC患者,结果表明,阿帕他胺组患者的总生存期(OS)显著获益,死亡风险降低33%(HR=0.67,P=0.0053),且无论患者基线是否存在高肿瘤负荷,均能从阿帕他胺治疗中获得OS改善。此外,阿帕他胺组的影像学无进展生存期(rPFS)也显著延长,中位rPFS尚未达到,而安慰剂组为22.1个月,疾病进展或死亡风险降低52%(HR=0.48,P<0.0001)。这些坚实的临床数据充分证实了阿帕他胺在前列腺癌治疗中的卓越疗效,为不同疾病阶段的前列腺癌患者提供了新的有效治疗选择。