恩曲替尼 | Entrectinib治疗的有效率有多高?临床有效缓解率是多少? 恩曲替尼(Entrectinib)的临床有效率和缓解率因所治疗的疾病类型、患者基因融合状态以及具体临床研究而异。在多项针对携带NTRK基因融合或ROS1基因融合的实体瘤患者的临床试验中,恩曲替尼展现出了显著的抗肿瘤活性。
对于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,在一项名为STARTRK-2的关键Ⅱ期临床试验中,恩曲替尼的客观缓解率(ORR)达到57.4%,其中完全缓解(CR)率为7.4%,部分缓解(PR)率为50%。这意味着超过半数的患者在接受治疗后,肿瘤体积显著缩小或消失。
此外,中位缓解持续时间(DoR)达到10.4个月,显示出一定的疗效持久性。在儿童患者中,另一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验STARTRK-NG的数据显示,对于NTRK基因融合阳性的儿童实体瘤患者,恩曲替尼的ORR为88%,其中CR率为26%,PR率为62%,疗效更为显著,且安全性良好。