普乐沙福 | Plerixafor的疗效评估方法是什么?需要进行哪些检测看效果? 普乐沙福主要用于联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)促进非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者造血干细胞动员,方便后续采集干细胞进行自体移植,评估其疗效主要围绕造血干细胞动员效果开展,具体检测与评估方式如下:
1. 外周血造血干细胞计数检测:这是最核心的评估指标,一般在普乐沙福给药后次日采集干细胞前,会抽取外周血检测CD34+细胞计数,这是判断动员是否有效的关键依据。当外周血CD34+细胞计数达到≥(10~20)个/μL时,提示动员效果满意,可以进行干细胞采集。
2. 采集后干细胞计数检测:完成干细胞采集后,会对采集到的干细胞悬液检测总CD34+细胞数,不同移植需求对采集量要求不同,一般自体移植需要满足至少达到(2~5)×10⁶CD34+细胞/kg受者体重,达标则说明本次普乐沙福联合动员的疗效符合移植要求。 如果多次检测发现CD34+细胞数量始终未达标,则判断本次动员失败,需要调整方案后再次尝试动员。