瑞普替尼|瑞波替尼|Repotrectinib提升患者的治疗应答率,帮助患者更好地维持日常生活质量,同时针对携带ROS1、NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,尤其是经酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展、对现有治疗方案耐药的患者,瑞普替尼能够精准靶向作用于驱动肿瘤生长的激酶位点,有效抑制肿瘤增殖进展,减少肿瘤进展对身体机能的持续损耗,在缓解疾病相关症状的同时,降低严重不良反应对患者日常生活的干扰,为后线治疗提供了新的选择。
与传统治疗方案相比,瑞普替尼在结构设计上针对耐药突变位点进行了优化,能够克服现有酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现的多种溶剂前沿突变、 gatekeeper突变等耐药机制,进一步扩大了获益人群范围。目前,多项临床研究数据已经证实,瑞普替尼在这类经过多线治疗的耐药患者中,能够实现持久的肿瘤缓解,帮助患者获得更长的无进展生存时间,也为后续临床治疗争取了更多空间,给原本治疗选择有限的患者带来了新的生存希望。