福巴替尼 | futibatinib为经治的FGFR2异常晚期肝内胆管癌患者群体填补了未被满足的治疗需求,其作为不可逆FGFR1-4抑制剂,可特异性结合FGFR2的ATP结合口袋,共价结合FGFR2抑制下游信号通路激活,克服了现有可逆FGFR抑制剂因守门人突变导致的耐药问题,在临床试验中展现出可控的安全性和持久的抗肿瘤活性,为这类缺乏有效治疗方案的患者提供了全新的治疗选择。
目前福巴替尼已获多个国家和地区药品监管机构批准,用于治疗携带有FGFR2基因融合或其他重排的既往经治局部晚期或转移性肝内胆管癌,让这类原本治疗选择有限、预后较差的患者,得以获得更长的无进展生存期与更高的生活质量,也为后续FGFR靶点相关靶向药物的研发提供了新的方向与思路。