阿达格拉西布| MRTX849为更多不同阶段的肿瘤患者带来获益 作为针对KRAS G12C突变靶点的高选择性口服抑制剂,阿达格拉西布通过不可逆结合KRAS G12C突变体的半胱氨酸残基,将突变蛋白锁定在非活性状态,从而阻断下游促癌信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。
从早期临床研究到后续适应症拓展,该药物的获益人群已经覆盖了非小细胞肺癌、结直肠癌等多个携带KRAS G12C突变的癌种,既可以用于经治的晚期转移性患者,帮助这类既往治疗选择有限的患者延长无进展生存期、改善生活质量;也在更早线治疗、联合治疗方向不断探索,有望为初治患者带来更优的治疗选择。同时,阿达格拉西布口服给药的方式也更便于患者长期治疗,降低了就医频次带来的负担,进一步提升了患者治疗的依从性,让不同身体状态、不同治疗阶段的突变阳性患者都有机会获得针对性治疗。