吉瑞替尼 | gilteritinib为无法耐受强化化疗的患者提供了治疗新选择,它作为第二代高选择性口服FLT3抑制剂,能够精准靶向抑制FLT3突变,在延长患者生存期的同时,相较于传统化疗不良反应发生率更低,安全性更可控,很好地适配了这类身体基础条件较差、无法承受强烈骨髓抑制的老年或合并基础疾病患者的治疗需求,也为后续临床治疗方案的选择拓展了空间。
目前,吉瑞替尼已被多个国内外指南推荐为FLT3突变阳性复发/难治性急性髓系白血病的一线治疗选择,帮助更多原本无法接受强疗的患者获得了长期生存的可能,也推动了急性髓系白血病的精准靶向治疗发展。
不过,吉瑞替尼仍存在一些需要临床关注的不良反应,最常见的包括肝功能异常、贫血、血小板减少以及QT间期延长等,部分患者因不良反应需要调整剂量或中断治疗,因此用药过程中需要密切监测相关指标,及时干预处理。随着临床研究的不断推进,吉瑞替尼与其他靶向药物、免疫治疗或者低强度化疗的联合治疗方案也在不断探索,有望进一步提升治疗应答率,改善患者长期预后,让更多急性髓系白血病患者从精准治疗中获益。