英菲格拉替尼 | infigratinib成为关键的胆管癌FGFR2融合靶向药 FGFR2基因融合是胆管癌中明确的驱动突变,这类患者传统治疗方案选择有限、预后较差,英菲格拉替尼作为针对FGFR2位点的选择性口服抑制剂,能够通过抑制FGFR2磷酸化,阻断下游致癌信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖,
为既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合阳性胆管癌患者提供了新的治疗选择,目前已获得相关监管机构的适应症批准,成为这类患者靶向治疗方案中的关键药物,目前多项临床研究数据证实,英菲格拉替尼能够为这类患者带来可观的无进展生存期获益,且口服给药的方式也提升了患者治疗的便利性,改善患者的治疗体验。不过用药过程中也需要关注高磷血症、眼部毒性等常见不良反应,需在专业医师指导下规范使用,定期监测相关指标,平衡治疗获益与安全性。