瑞维美尼|evumenib或许纳入特定白血病的常规治疗方案当中 在多种治疗方案的辅助下,evumenib有望纳入mrd可测的复发或难治性急性白血病的常规治疗方案。evumenib单药不仅可以获得很高的细胞遗传学缓解率和完全缓解率,也为维持疾病缓解提供了可能,且作为桥接治疗使异基因造血干细胞移植成为可能,而mrd的清除也增加了潜在治愈的机会。未来需要进一步开展临床研究,以探索该药在一线治疗中的疗效和安全性,并评估其与其他靶向药物或化疗药物的联合应用。
本项研究的首席研究员、哈佛医学院教授Scott A. Armstrong表示:“这是我们首次针对由menin驱动的基因突变所导致的癌症实施靶向治疗。该项研究显示,当其他疗法在特定患者群体中已不再有效时,这种新型药物能够诱导深度且持久的缓解。同时,我们的研究结果还表明,该药物可以降低微小残留病灶水平,从而为这些患者提供通过异基因造血干细胞移植实现疾病治愈的可能性。”