博舒替尼|bosutinib成为既往接受过TKI治疗失败或不耐受的慢性髓性白血病患者的二线治疗选择 该药物的获批,主要依据关键临床研究(如Study 200)的出色数据:研究结果显示,针对既往接受过多种TKI治疗(包括伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼)失败或不耐受的慢性期CML患者,博舒替尼展现出显著的血液学与细胞遗传学缓解能力。
这一研究为博舒替尼在二线治疗中的地位提供了坚实的循证医学基础。博舒替尼的作用机制主要是通过竞争性抑制BCR-ABL激酶的活性,同时还能抑制SRC家族激酶(如c-Src、Lyn等),从而阻断白血病细胞的增殖信号传导。值得注意的是,博舒替尼对大多数伊马替尼耐药的BCR-ABL突变株(除T315I突变外)均保持抑制活性,这为既往治疗失败的患者提供了新的希望。