波生坦改善肺动脉高压患者生存状态,肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉压力进行性增高,伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病,通常会导致右心衰竭甚至死亡。
在靶向药物应用前,PAH患者的预后极差,存活时间较短。靶向药物的应用大大改善了这一状况。波生坦Bosentan改善肺动脉高压患者生存状态,波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂,可同时拮抗内皮素A和B受体。
内皮素受体拮抗剂类药物可通过阻断内皮素受体,抑制血管收缩、细胞增殖等病理过程,起到降低肺动脉压、抑制肺血管重塑的作用。波生坦改善肺动脉高压患者生存状态,然而,波生坦使用或可导致肝脏酶学指标升高(发生率为6%-10%),建议患者在治疗期间进行肝功能监测。