艾滋病患者使用必妥维抗病毒治疗效果显著,必妥维上市之前,通过4年的随访,启动Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中,超过98%的患者(1489研究中n=235/237,1490研究中n=241/243)实现并维持了无法检测到病毒载量(HIV RNA<50拷贝/毫升)。
在OLE的48周内,从含DTG三联疗法转为Biktarvy的患者中,月观察到了高效和持久的病毒学抑制(1489研究中n=212,1490研究中n=225)。艾滋病患者使用必妥维抗病毒治疗效果显著,接受Biktarvy初始治疗的HIV感染者达到并维持无法检测的病毒载量直至第144周、且无治疗引起的耐药性(n=634)。
基于基线样本回顾性测序,对具有传播性耐药性(TDR,n=248)的患者亚组分析中,Biktarvy在有和无TDR的患者中,在治疗144周内均达到了同等高水平的持久性病毒抑制率(98% vs 97%;治疗后分析),这些临床数据,让必妥维的治疗效果更加量化