伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显,伊沙佐米(Ixazomib)作为第一个口服蛋白酶体抑制剂,疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素,副反应安全可控,
外周神经病变(PN)发生率低,口服方便,确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤(MM)病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人,伊沙佐米(Ixazomib)组中位无进展生存期(PFS)总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米(Ixazomib)起效也非常迅速,起效时间为1.1个月。
在安全性方面,伊沙佐米(Ixazomib)与对照组比较没有明显增加不良事件。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显,于2015年11月首次获得美国FDA批准,联合来那度胺和地塞米松,用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。当然,伊沙佐米也已经在国内上市